وقتی در جستجوی خودت باشی ، خداوند را در کنارت احساس می کنی |
- نویسنده:ziba
- تاریخ:برچسب:پایان نامه بیماری های ژنتیک و تغذیه , بیماری های ژنتیک و تغذیه ,بیماری های ژنتیک,متخصص ژنتیك,تشخیص و درمان اختلالات ژنتیكی, ژنتیك پزشكی,هیئت ژنتیك پزشكی آمریكا, ژنتیك بالینی,ژنتیك یاخته,پروژه ژنوم انسانی,اساس ژنتیك,ژنتیك و ژنومیك,اصول ژنتیك,اسلوب وراثت و نفوذپذیری,بیماری های كروموزومال,بیماری در سطح میتوكندریایی,تأثیر ارتباط متقابل ژن و مواد مغذی بر روی فرآیندهای متابولیكی,تاثیرات و ارتباط متقابل بین ژن و مواد مغذی بر روی ظهور ژن,طبقه بندی اختلالات ژنتیكی ,نقایص تك ژنی,اختلالات كروموزومی,توارث چند عاملی, اساس كروموزومی وراثت,كروموزوم های انسانی,چرخه حیاتی یك سلول سوماتیك,میتوزیس,میوزیس,گامت سازی و باروری انسان,رابطه طبی میوزومیتوز,ساختمان DNA,اشكال ساختمانی یك ژن انسانی معمولی,كروموزوم میتوكندریایی,الگوهای توارثی تك ژنی,ترمینولوژی یا لغت شناسی,اختلالات ژنتیكی با توارث كلاسیك مندلی,سن شروع و سایر فاكتورهای موثر بر الگوهای شجره ای, فاكتورهای موثر بر الگوهای شجره ای,هتروژنیتی ژنتیكی,هتروژنیتی لوكوسی,هتروژنیتی آللی,توارث اتوزومال مغلوب,اختلالات مغلوب نادر موارد جدا شده ژنتیكی,اختلالات تحت تأثیر جنسیت,الگوهای توارثی اتوزومال غالب,مشخصات توارث اتوزومی غالب,هموزیگوت های صفات اتوزومال غالب,بیماری اتوزومی,موزائیسم,موزائیسم سوماتیك,توارث مادری موتاسیون های میتوكندریایی,معرفی سیتوژنتیك,تری پلوئید و تتراپلوئید,,
- عنوان موضوع: <-CategoryName->
پایان نامه بیماری های ژنتیک و تغذیه
پایان نامه بیماری های ژنتیک و تغذیه
چکیده: متخصص ژنتیك پزشكی فردی است كه در مكانیزم های وراثتی، تشخیص و درمان اختلالات ژنتیكی تخصص دارد. ژنتیك پزشكی، مثل دیگر تخصص های پزشكی، نظیر جراحی یا مامایی و زنان، پس از دانشكده پزشكی، یك دوره آموزشی خاص هم دارد. بسیاری از متخصصان ژنتیك پزشكی، در یكی از رشته های پزشكی مانند اطفال، داخلی یا مامایی و پزشكی زنان تخصص دارند و فوق تخصص آنان ژنتیك پزشكی است. هیئت ژنتیك پزشكی آمریكا (ABMG) با برگزاری امتحان در چند زمینه، یعنی ژنتیك بالینی، ژنتیك یاخته ای بالینی، ژنتیك زیست شناسی بالینی، ژنتیك مولكولی، به پزشكان و متخصصان دارای درجة دكترای غیرپزشكی (p.h.D)، گواهی نامه اعطا می كند. ژنتیك بالینی به تشخیص و درمان بیماران، ژنتیكیاخته ای (سیتوژنیك ) به تشخیص آزمایشگاهی نابهنجاری های كروموزومی و ژنتیك زیست شیمیایی به تشخیص آزمایشگاهی و درمان اختلالات آنزیمی و اختلالات شیمیایی ناشی از آنها می پردازد .
فهرست مطالب:
- تاریخچه
- مقدمه
- متخصص ژنتیك
- تشخیص پیش از موقع و پیشگیری
- درمان
- چند نمونه از درمان های ثمربخش
- پروژه ژنوم انسانی
- اساس ژنتیك
- ژنتیك و ژنومیك
- اصول ژنتیك
- اسلوب وراثت و نفوذپذیری
- بیماری های كروموزومال
- بیماری در سطح میتوكندریایی
- ژنتیك و تغذیه درمانی
- تأثیر ارتباط متقابل ژن و مواد مغذی بر روی فرآیندهای متابولیكی
- تاثیرات و ارتباط متقابل بین ژن و مواد مغذی بر روی ظهور ژن
- پیچیدگی موجود در ارتباط ژنتیك و تغذیه
- ژنتیك به عنوان یك تخصص پزشكی
- نظام ژنتیك انسانی و پزشكی
- طبقه بندی اختلالات ژنتیكی
- نقایص تك ژنی
- اختلالات كروموزومی
- توارث چند عاملی
- فصل : اساس كروموزومی وراثت
- اساس كروموزومی وراثت
- كروموزوم های انسانی
- چرخه حیاتی یك سلول سوماتیك
- میتوزیس
- میوزیس
- گامت سازی و باروری انسان
- تخمك سازی
- باروری
- رابطه طبی میوزومیتوز
- فصل : ژنوم انسان
- ساختمان DNA
- ساختمان و تشكیلات ژن
- اشكال ساختمانی یك ژن انسانی معمولی
- خانواده های ژن
- پایه های تظاهر ژنی
- رونویسی
- ترجمه و رمز ژنتیكی
- روند پس از ترجمه
- ساختمان كروموزوم های انسان
- كروموزوم میتوكندریایی
- فصل : الگوهای توارثی تك ژنی
- ترمینولوژی یا لغت شناسی
- اختلالات ژنتیكی با توارث كلاسیك مندلی
- سن شروع و سایر فاكتورهای موثر بر الگوهای شجره ای
- سایر فاكتورهای موثر بر الگوهای شجره ای
- هتروژنیتی ژنتیكی
- هتروژنیتی لوكوسی
- هتروژنیتی آللی
- توارث اتوزومال مغلوب
- فركانس بروز ژن و فركانس حامل
- هم خونی و ازدواج
- هم خونی
- اختلالات مغلوب نادر موارد جدا شده ژنتیكی
- اختلالات تحت تأثیر جنسیت
- آنالیز جداسازی
- الگوهای توارثی اتوزومال غالب
- مشخصات توارث اتوزومی غالب
- هموزیگوت های صفات اتوزومال غالب
- فنوتیپ های محدود به جنس در بیماری اتوزومی
- توارث وابسته به X
- توارث وابسته به X مغلوب
- مشخصات توارث وابسته به X مغلوب
- موزائیسم
- موزائیسم سوماتیك (غیرجنسی)
- توارث مادری موتاسیون های میتوكندریایی
- فصل : اساس ژنتیك سلولی بالینی
- معرفی سیتوژنتیك
- شناسایی كروموزوم
- اختلالات كروموزومی
- اختلال در تعداد كروموزومها
- تری پلوئید و تتراپلوئید
- آناپلوئید
- فصل : بیماری های ژنتیكی
- بیماری آلزایمر
- ژنتیك و سرطان
- زیست شناسی سرطان
- اساس ژنتیكی سرطان
- سرطان در خانواده
- سرطان و محیط
- تراتوژن ها
- سرطان ارثی پستان و تخمدان
- كانسر فیزیولوژی ارثی كلون
- بیماری سیستیك فیبروزیس
- بیماری هیپركلسترولمی خانوادگی
- دیابت شیرین وابسته به انسولین
- دیابت شیرین غیروابسته به انسولین
- سندرم مارفان
- سندرم ترنر
- ساختمان و عملكرد هموگلوبین
- هموگلوبین های انسان و ژنهای آنها
- ناهنجاری های هموگلوبین در انسان
- هموگلوبین لپور
- انواع دیگر هموگلوبین
- كم خونی كولی
- كم خونی سلول داسی شكل
- دیگر ناهنجاری های ژنتیكی و نقص های زمان تولد
- هموسیستئین یوریا
- سندرم داون
- افتادگی دریچه میترال
- بیماری ویلسون
- صلبیه آبی
- سولفوسیتسین یوریا
- شكاف سقف دهان
- اسپینا بیفیدا
- فلج مغزی
- اطلاعات كلی در مورد ژنها، تغذیه و بیماری ها
- طرح ژنوم محیطی
- نقش تغذیه از دیدگاه ژنتیك
- كمبود ویتامین ممكن است عامل ایجاد جهش ژن شود
- ژنتیك و برنامه های رژیمی
- چگونه بیماری های ژنتیكی بر روی نیازهای تغذیه ای تأثیر می گذارند
- تفاوت بین بینظمیهای محض ژنتیكی و بینظمیهای چند علتی
- گالاكتوزمیا
- هیپرفنیل آلانینمی
- تغییر ژنتیك و تغذیه در رابطه با بیماری های قلبی و عروقی
- چگونگی تأثیر رژیم غذایی بر روی فرآیندهای فیزیولوژیكی بدن
- وزن بدن و ژنتیك
...
فرمت فایل: DOC (ورد 2003) قابل ویرایش تعداد صفحات: 205
برای دانلود فایل اینجا کلیک کنید
نظرات شما عزیزان: